Нейропатия Лебера * нейрапатыя Лебера * Leber’s neuropathy — наследственное заболевание человека, наследуемое по материнской линии. Характеризуется прогрессирующими нарушениями зрения в юношеском возрасте. Синдром обусловлен мутациями в гене IV субъединицы НАДФкоэнзим-Q-редуктазы, входящего в состав митохондриального генома.
Генетика. Энциклопедический словарь. - Минск: Белорусская наука. Картель Н. А., Макеева Е. Н., Мезенко А. М.. 2011.
нейропатия Лебера — НЗЧ, наследуемое по материнской линии, характеризуется прогрессирующими нарушениями зрения в юношеском возрасте; синдром обусловлен мутациями в гене IV й субъединицы НАДФ коэнзим Q редуктазы, входящего в состав митохондриального генома. [Арефьев… … Справочник технического переводчика
Leber neuropathy - нейропатия Лебера — Leber neuropathy нейропатия Лебера. НЗЧ, наследуемое по материнской линии, характеризуется прогрессирующими нарушениями зрения в юношеском возрасте; синдром обусловлен мутациями в гене IV й субъединицы НАДФ коэнзим Q редуктазы, входящего в состав … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
Митохондриальные заболевания — МКБ 9 277.87277.87 DiseasesDB 28840 28840 MeSH … Википедия
Синдром Альстрема — Трансаксиальное изображение грудной клетки на уровне сердца, иллюстрирующее типичную жировую ткань подкожно и эпикардиально у пациента с синдромом Альстрема. МКБ 10 Q … Википедия
Синдром Альстрёма — Трансаксиальное изображен … Википедия
